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看完《我不是药神》,有个秘密你得知道

【来源/作者】北纳创联 【更新日期】2018-07-12

我不是药神

<我不是药神>

《我不是药神》最近占据了各大头条,三天票房突破十亿,里面有许多令人心头一紧的台词,如这句:“谁家里没有个病人,不吃药,我们只能等死”。进口药价格有几个人能够承受呢?在这个囚徒困境中,徐峥选了后者,在天平之上,让生命重于一切!

电影中有一个名字可能,首次进入你的视野,它就是“格列卫”,它是能够针对慢性粒细胞白血病患者的药,这种药可以大大提高这类白血病患者的寿命。

那么,电影中的“格列宁”现实中存在吗?又有哪些功效呢?今天小编给大家科普一下。

“格列宁”的前世今生

电影里的格列宁真实名字为甲磺酸伊马替尼片,又名"格列卫",由诺华(Novartis)制药公司研发,最先于2001年5月10日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。一线治疗治疗成人和儿童费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的药物。

2002年“格列卫” 由国家药品监督管理局批准在国内上市,2004年批准作为临床治疗慢性髓性白血病的一线药物。

“格列卫”有什么功效?

目前,治疗慢性髓性白血病的途径包括药物治疗、分子靶向治疗和造血干细胞治疗。

“格列卫”主要成分为甲磺酸伊马替尼,是一种2-苯基氨基吡啶衍生物,以“格列卫”为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物,可使患者10年生存率达85%-90%。

酪氨酸激酶与细胞内的多种信号通路相关,需要与ATP结合才能活化发挥功能。

“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性,结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近,形成空间位阻影响ATP的结合,从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。

 “格列卫”是治疗白血病的万能药吗?

白血病是造血干细胞异常的克隆性疾病,发病机制多样,临床分型复杂,并不是所有白血病都是由费城染色体和Bcr-Abl融合蛋白的表达引起的,所以“格列卫”并不能治疗所有白血病。

“格列卫”可以治疗儿童和成人慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期、成人胃肠道间质肿瘤(GIST)、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成人患者。

“格列卫”是否会产生耐药性?

Bcr-Abl激酶区突变是慢性髓性白血病患者对伊马替尼产生耐药的主要原因,其发生机制尚未阐明。

对于就诊时已经处于加速期或急变期的患者,应该在使用酪氨酸激酶抑制剂治疗前检测Bcr-Abl激酶区突变,并根据检查结果选择合适的治疗药物。“格列卫”治疗失败或疗效欠佳的患者都应进行Bcr-Abl激酶区突变检测。

大约有15%-20%的CML慢性期患者对“格列卫”耐药或不耐受,第二代酪氨酸激酶抑制剂药物包括达沙替尼、尼罗替尼对于这部分患者疗效更快速显著,当然价格也更贵。

仿制药到底能不能买?

仿制药是药品公司在原研药专利保护期满后,对药物进行仿制和销售,与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径、和治疗作用,并进行生物等效性验证的替代药品。

印度仿制药“格列卫”在我国没有经营许可,未取得进口药品注册证书,即便疗效确定也被认定为 “假药”,代购此类未经过注册的国外仿制药的行为将可能构成销售假药罪。

对“格列卫”化合物专利在华保护于2013年4月到期,由我国本土制药公司研制的甲磺酸伊马替尼已经上市销售,减轻了患者的经济压力,给癌症患者带来希望。

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【关键词】细胞 格列卫 化合物 北京标准物质网 

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