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细菌的划线分离与增殖

【来源/作者】何琳 【更新日期】2018-06-11

上期微生物菌株技术期刊我们给大家介绍了关于菌株打管的一些注意事项,那么本期技术期刊我们主要给大家介绍一下细菌的划线分离与增殖。

一、划线分离

菌种的分离与纯化,通常使用平板划线的方法,使得目标菌以单菌落的形式呈现出来,挑取目标菌的单菌落,从而达到分离的效果。

我们通常采用4区划线,分为A、B、C、D四个区,面积依次增大,用以点成线的方式使之得到分离。按图示箭头划线:

细菌划线分离与增殖

1.将无菌接种环在蘸取菌液或平板上划取,随后在平板A区连续划4条平行钱;

2.将接种环在火焰灼烧冷却后,穿过A区向B区划4条平行线;

3.将接种环在火焰灼烧冷却后,穿过B区向C区划4条平行钱;勿触及A区划线;

4.将接种环在火焰灼烧冷却后,穿过C区向D区划4条平行钱;勿触及B区划线;

5.放入培养箱培养,菌落生长后,在D区可见各种单菌落,挑取目标菌即可。

细菌划线分离与增殖

二、增殖

在挑取目标菌后,可以对目标菌进行液体增殖,以便于后续试验取用。以下对单菌落的增殖步骤进行简单描述,供广大相关科研人员参考使用。

1.无菌接种环划取单菌落;

2.倾斜液体试管,在液面上方且垂直浸没处轻轻摩擦管壁,使之竖直能浸没;

3.将试管竖直置于培养箱培养。

细菌划线分离与增殖

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