1、物质

取本品约25mg，置25mL量瓶中．加甲醇17mL使溶解，加0.075mol/L醋酸钠缓冲液（pH=4.5）（取醋酸钠10.2g，加水溶解并稀释至1000mL，摇匀，用冰醋酸调节pH值至4.5±0.05）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取醋酸氢化可的松约10mg，置10mL量瓶中，加甲醇7mL使溶解，加0.075mol/L醋酸钠缓冲液（pH=4.5）稀释至刻度．摇匀，精密量取1mL与供试品溶液1mL，置同一100mL量瓶中．加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液，照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-四氢呋喃-0.075mol/L醋酸钠缓冲液（pH4.5）（30:10:60）为流动相，检测波长为242nm，醋酸地塞米松峰与醋酸氢化可的松峰的分离度应大于11.0。

取对照溶液20μL，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使醋酸地塞米松峰的峰高为满量程的35%-40%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液中醋酸地塞米松峰面积的1/2；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中醋酸地塞米松峰面积。

2、干燥

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。 硒 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ D），应符合规定（0.005%）。