近日，北纳生物（BNCC）成功研发HPV不同分型全基因组DNA标准品，该产品以全基因组覆盖、高精度检测及高稳定性为核心优势，将为 HPV 相关疾病的科研及疫苗研发提供全新解决方案。

                              （以上只展示部分产品，更多产品及浓度可在官网检索或联系在线客服咨询！)

 研发背景：HPV 检测需求激增，标准品市场亟待突破

 人乳头瘤病毒（HPV）是全球范围内引发宫颈癌的主要病原体，据统计，全球约 70% 的宫颈癌病例与 HPV16 和 18 型感染相关。随着我国 HPV 感染率和宫颈癌发病率的逐年上升，精准检测和分型成为防控关键。

 北纳生物基于对行业痛点的深刻洞察，依托其在微生物菌种和标准物质领域的深厚积累，历经多年技术攻关，成功推出HPV 全基因组 DNA 标准品。

 产品优势：全基因组覆盖 + 多重质控，重新定义行业标准

 全基因组序列整合，检测更全面

 采用全基因组 DNA 作为标准品，覆盖 HPV 病毒的早期区域（E）、晚期区域（L）及上游调控区（URR），可精准识别病毒的完整基因组结构，避免因片段缺失导致的漏检或误判。相较于传统仅针对 L1 区的检测方案，该产品能更真实反映病毒在临床样本中的实际状态。

 溯源性及定值方法

 采用绝对定量数字PCR的方法对基因拷贝数浓度进行测定，以拷贝数浓度作为该标准品的标准值。通过使用满足计量学特性要求、经确认的绝对定量测量方法和经检定校准的容量计量器具，确保本标准品的量值溯源至可作为任何一个量制基本单位的实体数基本单位“一”(符号:1)以及体积的国家法定计量单位升(L)

 多型别覆盖，适配多样化场景

 涵盖 21 种 HPV 亚型（包括 19 种高危型和 2 种低危型），可满足宫颈癌筛查、疫苗接种前分型、个性化诊治等多种需求。

 应用领域：HPV 相关疾病的科研+疫苗研发，全链条赋能

 均匀性及稳定性评估

 对该标准品进行均匀性检验，最小取样量为2μL，结果表明均匀性良好。 对改标准品进行稳定性考察研究，标准值无方向性变化并通过平均值一致性检验，表明稳定性良好。 本标准品定值日期起，有效期为24个月，将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

 包装、贮存及使用

 包装规格：本标准物质采用 1.5mL保存管包装，每管100μL。运输和储存条件：冰袋运输，置于-20℃以下条件保存。使用注意事项:使用前平衡至室温混匀后使用，不建议反复冻融使用。

 质量控制与方法学验证

 该标准品可作为实验室内部质控品，用于 PCR、流式荧光杂交等多种检测平台的性能验证。其稳定的量值传递特性，有助于统一行业检测标准，推动 HPV 检测结果的跨实验室可比性。

 欲了解更多关于北纳生物的详细信息，欢迎访问北纳生物官方网站www.bncc.com或联系我们010-58103778。让我们携手共进，以精准检测为基石，开启生命科学的无限可能！