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为了提高HPV检测结果的准确性和一致性，世界卫生组织（World Health Organization，WHO），在2008年针对两种高危型HPV16和HPV18，构建了包含全基因组序列的重组质粒，作为核酸标准物质对来自13个国家不同实验室的定性和定量检测结果进行了比对。
随后，利用类似的方法，WHO 还研制了包含 2种低危型（HPV6、11）和5种高危型（HPV31、33、45、52、58）的核酸标准物质。
然而国际标准物质不易购买，很难满足国内计量校准的巨大需求。国内的研究者相继研制了包含HPVL1基因序列和全基因组基因序列的重组质粒DNA标准物质和质控品，涵盖了常见的低危和高危 HPV亚型，为HPV DNA分型与检过程提供了参考。常见的检测参考品形式还包括灭活的临床样品、细胞系以及假病毒等。
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